Главная >> Химия 10 класс. Габриелян. Углубленный уровень

Глава 1. Строение органических соединений

Основы номенклатуры органических соединений

2. Положение заместителей, функциональных групп и кратных связей в главной цепи обозначается с помощью цифр.

3. Заместители, функциональные группы и кратные связи указываются в названии с помощью префиксов (те же приставки, но специфические, химические) и суффиксов (выделены жирным шрифтом в названиях соединений в последней колонке таблицы 2).

В качестве примера рассмотрим названия трёх органических веществ.

2-Метилпентен-2:

1. В главной цепочке 5 углеродных атомов, поэтому основа названия — пентан (по названию соответствующего алкана).

2. Так как в молекуле имеется двойная связь, суффикс -ан в основе названия изменяется на -ен (см. табл. 2): пентен.

3. После основы названия указано положение двойной связи в цепи: она начинается от второго углеродного атома: пентен-2.

4. В главной цепи имеется один заместитель — метил СН₃ (см. табл. 3). Он называется перед основой названия с указанием положения в цепи — при втором углеродном атоме: 2-метилпентен-2.

Цифры от букв всегда отделяются дефисом.

2,2-Диметилбутанол-1:

1. Поскольку в главной цепи 4 атома углерода, основа названия — бутан.

2. В молекуле имеется функциональная группа — гидроксильная. На её присутствие указывает суффикс -ол (см. табл. 2), а на положение в цепи — цифра 1 после основы названия: бутанол-1.

3. В главной цепи есть два заместителя — метильные группы. На число этих групп указывает числительное — частица ди-, а на положение в цепи — две цифры 2: 2,2-диметилбутанол-1.

Следует обратить внимание на то, что цифра 2 повторяется дважды (почему?), между цифрами ставится запятая.

Как быть, если соединение гетерофункциональное и в нём содержится несколько функциональных групп? Во-первых, химики расположили их по старшинству. Например, если в молекуле содержатся карбоксильная и гидроксильная группы, вещество считается карбоновой кислотой, а не спиртом. Во-вторых, старшая функциональная группа указывается в суффиксе названия, а младшая — в префиксе. Атомы галогенов, нитрогруппа и алкоксигруппа —OR указываются только в префиксе (табл. 4).

2-Амино-3-метилбутановая кислота:

1. Поскольку в главной цепи 4 атома углерода, основа названия — бутан.

2. Старшая функциональная группа в молекуле карбоксильная, она указывается в суффиксе названия: бутановая кислота.

3. В третьем положении главной цепи есть заместитель — метильная группа: 3-метилбутановая кислота.

4. Младшая функциональная группа в соединении — аминогруппа (см. табл. 4). Она связана со вторым атомом углерода цепи и указывается в префиксе названия: 2-амино-3-метилбутановая кислота.

<<< К началу      Окончание >>>