|
|
|
|
|
Глава 3. Особенности строения и свойств органических соединений. Их классификация
§ 6. Классификация и номенклатура органических соединений (окончание)Правила составления названий органических соединений1. Выбирается главная цепь — самая длинная непрерывная углеродная цепь, которая содержит функциональную группу или характерную для непредельных углеводородов двойную либо тройную связь. 2. Нумерация углеродных атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе заместитель или функциональная группа. 3. Положение углеводородного радикала (начиная с простейшего) определяется атомом углерода главной цепи, с которым он связан. 4. Называется предельный углеводород, соответствующий главной цепи, и изменяется или прибавляется суффикс, соответствующий данному классу соединений. 5. Углеводородные остатки или радикалы, находящиеся в боковой цепи, рассматриваются как заместители водородных атомов в главной цепи. Заместителями могут быть галогены и некоторые функциональные группы, например аминогруппа —NH2, нитрогруппа —NO2 и др.
Корень — его название зависит от количества атомов углерода в цепи: С1 — «мет»; С2 — «эт»; С3 — «проп»; С4 — «бут»; С5 — «пент»; С6 — «гекс»; С7 — «гепт»; С8 — «окт»; С9 — «нон»; С10 — «дек». Суффикс указывает на определенный вид связи атомов углерода в соединении:
Кроме префикса, корня и суффикса для составления названий сложных соединений используют локанты и множительные приставки. Локанты — цифры или буквы, которые указывают положение заместителей и кратных связей, они могут ставиться перед префиксом или после суффикса. Множительные приставки указывают число одинаковых заместителей или кратных связей: два — «ди-»; три — «три-»; четыре — «тетра-»; пять — «пента-»; шесть — «гекса-»; семь — «гепта-»; восемь — «окта-»; девять — «нано-».
Примеры составления названий углеводородов и их производных:
Выводы 1. Для упорядочения множества органических соединений применяют классификации веществ. За основу классификации берут: а) углеродную цепь (неразветвленная, разветвленная, циклическая);
2. В молекулах углеводородов атомы углерода могут соединяться при помощи одинарной, двойной и тройной связей, а в некоторых соединениях образовывать циклы и бензольные кольца. В зависимости от наличия кратных (двойных и тройных) связей, циклов и бензольных колец углеводороды делятся на предельные, непредельные, циклические и ароматические. 3. В зависимости от строения углеродной цепи соединения делят на ациклические и циклические, по функциональной группе — на классы соединений (спирты, альдегиды, кислоты и др.). 4. Сходные по химическому строению и химическим свойствам вещества называются гомологами, составляющими один гомологический ряд, где каждый последующий гомолог отличается от предыдущего на группу СН2, или гомологическую разность. 5. Каждое вещество любого класса имеет свое название. Для наименования органических соединений применяют разные номенклатуры: тривиальную (историческую), рациональную и международную систематическую (IUРАС). Наиболее употребляемой является номенклатура IUРАС. 6. Для написания названий соединений по системе IUРАС следует знать правила их составления. Основные понятия Классификация органических соединений. Углеродная цепь (углеродный скелет). Классификационные признаки (характер углеводородной цепи и функциональные группы). Углеводородные радикалы. Номенклатура органических соединений. Правила составления названий по системе IUРАС Вопросы и задания
|
1. Какое значение в химии имеет классификация веществ?
4. Выберите формулы веществ с функциональными группами:
5. Назовите следующие соединения по номенклатуре IUРАС:
|
|