|
|
|
Глава 8. Альдегиды и кетоны
§ 30. Кетоны (окончание)5. Если в вашем доме есть ацетон, опишите его агрегатное состояние и некоторые физические свойства, укажите, в каких целях он применяется в быту. 6. Ацетон и метилэтилкетон можно получить окислением соответствующих алкенов. Напишите формулы указанных веществ и составьте уравнения реакций, лежащих в основе их получения. 7. Для синтеза кетонов в промышленности в качестве исходного вещества берется вторичный спирт:
Запишите уравнения возможных реакций этого процесса. Выводы 1. Альдегиды — это производные углеводородов, в молекулах которых карбонильная группа связана как с углеводородным радикалом, так и с атомом водорода, их функциональной группой является альдегидная группа Названия альдегидов образуются прибавлением суффикса -аль. 2. Представителями альдегидов являются формальдегид (метаналь) и уксусный альдегид (этаналь). Важнейшие химические свойства альдегидов обусловлены функциональной группой. Для альдегидов характерны реакции: окисления, присоединения, замещения, а также полимеризации и поликонденсации. 3. Качественными реакциями на альдегиды являются: реакция «серебряного зеркала», реакция с Сu(ОН)2 и реакция с фуксинсернистой кислотой. 4. Кетоны — это производные углеводородов, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами. Их функциональной группой является карбонильная группа В названиях кетонов используется суффикс -он. Главным представителем кетонов является ацетон (пропанон). 5. Предельные альдегиды и соответствующие им кетоны являются изомерами. 6. Кетоны имеют общую с альдегидами карбонильную группу и сходные химические реакции, но альдегиды активнее кетонов, реакции кетонов протекают медленнее. В отличие от альдегидов кетоны не взаимодействуют с фенолами, для них не характерны реакция полимеризации, а также качественные реакции на альдегиды. 7. Альдегиды и кетоны широко применяются как растворители, являются сырьем для производства пластмасс, лаков и продукции фармацевтической промышленности. Получить альдегиды и кетоны можно окислением спиртов и из непредельных углеводородов.
|
|
|