|
|
|
Глава 13. Аминокислоты. Пептиды. Белки
§ 47. Распространение аминокислот в природе, их получение и применение
Распространение в природе аминокислотПриродные α-аминокислоты (за исключением глицина) относятся к левовращающим оптическим изомерам. L-изомеры и D-изомеры энергетически одинаковы, именно из двух этих видов изомеров α-аминокислот построены все белки. В природе аминокислоты встречаются как в составе пептидов и белков, так и в свободном виде, а также в составе других соединений. Причем важные биологические функции выполняют не только а-аминокислоты.
Вероятно, бактерии не способны различать эти химические соединения. Они поглощают сульфаниламидный препарат, и он завладевает в бактериях теми центрами, которые в нормальных условиях должны быть заняты витамином, способствующим росту их колоний. Это препятствует нормальному делению клеток, а следовательно, и их размножению. Таким образом, сульфаниламид содействует устранению инфекционного воздействия бактерий на организм. Приведенный пример далеко не единственный. Однако наибольшее значение аминокислоты имеют именно в качестве строительного материала для биополимеров. Как уже отмечено выше, α-аминокислотам принадлежит выдающаяся роль в природе — они служат мономерами, «элементарными» блоками, из которых построены все растительные и животные белки (табл. 21).
|
|
|